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地址：北京市海淀区学院路38号

个人简介

2004年获北京大学高分子化学与物理专业博士学位，师从周其凤院士，2005-2011年先后在日本Kyoto University和美国Duke University工作，2011年回国先后受聘为清华大学和北京大学生物医学工程系研究员与博导。在PNAS、JACS、Angew Chem、Adv Mater、Adv Sci等高水平期刊上发表论文60余篇，研究成果多次被Nature等专题报道。获授权国内外发明专利12项，已有5项国内外发明专利转让于美国公司Gateway Biotech, Inc.和中山华梓生物科技有限公司。担任中国医药生物技术协会造影技术分会委员、中国医药质量管理协会转化医学分会委员、中国致公党北京市海淀区北医支部副主委等职务。获Bayer Investigator Award、Janssen Investigator Award、清华大学优秀博士学位论文指导教师奖、北京大学第六届产学研项目合作先进个人、化工部科技兴化奖等奖励。

主要研究方向

蛋白质工程

开发基因工程和蛋白质化学修饰等新技术，人工智能（AI）辅助设计合成仿生/智能型蛋白质生物材料及其衍生物，如类弹性蛋白多肽（ELP）及其衍生物，并将其应用于药物递送、组织工程与再生医学等生物医药领域。

药物递送

提出了蛋白质-高分子精准偶联的概念，发展了蛋白质定点原位可控聚合、ELP偶联等新方法，可控合成智能型蛋白质-高分子/药物偶联物、高分子-药物偶联物，并将其用于癌症、传染病、代谢性疾病、自身免疫性疾病等重大疾病的诊疗。

代表性科研项目

1. 国家自然科学基金委员会，面上项目，52473119，仿生智能型肿瘤抗原-高分子偶联物胶束纳米疫苗的可控合成，2025-01至2028-12

2. 北京市自然科学基金-海淀原始创新联合基金，前沿项目，L222142，用于治疗矮小症的温敏缓释型重组人生长激素，2023-01-01至2025-12-31

3. 国家自然科学基金委员会，重大项目，81991505，牙周稳态重塑新材料的作用机制研究，2020-01至2024-12

4. 国家自然科学基金委员会，重点项目，21534006，原位可控合成位点特异性药用蛋白质-高分子偶联物，2016-01至2020-12

5. 国家自然科学基金委员会，面上项目，21274073，原位分散聚合驱动蛋白质形成蛋白质-高分子自组装体及其在提高蛋白质药物代谢动力学中的应用，2013-01至2016-12

10篇代表性论文

1. Huang, W. et al. Hypoxia Reversion by Low-Immunogenic Ultra-Acid-Sensitive Comicelles of Protein-Polymer Conjugates Sensitizes Tumors to Photodynamic Therapy. J. Am. Chem. Soc. 2024; 146: 7543−7554.

2. Duan, F. et al. Thermo-pH-Sensitive Polymer Conjugated Glucose Oxidase for Tumor-Selective Starvation-Oxidation-Immune Therapy. Adv. Mater. 2023；35: 2209765.

3. Zhang, L. S. et al. Hypoxia-Triggered Bioreduction of Poly(N-oxide)-Drug Conjugates Enhances Tumor Penetration and Antitumor Efficacy. J. Am. Chem. Soc. 2023; 145: 1707-1713.

4. Zhang S. et al. Thermoresponsive Polypeptide Fused L-Asparaginase with Mitigated Immunogenicity and Enhanced Efficacy in Treating Hematologic Malignancies. Adv. Sci. 2023；10: 202300469 .

5. Liu X. et al. Precision conjugation: an emerging tool for generating protein‐polymer conjugates. Angew. Chem. Int. Ed. 2021; 60: 11024-11035.

6. Wang Z. et al. Thermoresponsive and protease-cleavable interferon-polypeptide conjugates with spatiotemporally-programmed two-step release kinetics for tumor therapy. Adv. Sci. 2019: 6: 1900586.

7. Liu X. et al. Polymerization Induced Self-Assembly of a Site-Specific Interferon α-Block Copolymer Conjugate into Micelles with Remarkably Enhanced Pharmacology. J. Am. Chem. Soc. 2018; 140: 10435-10438.

8. Hu J. et al.. Enhancing pharmacokinetics, tumor accumulation and antitumor efficacy by elastin-like polypeptide fusion of interferon alpha. Adv. Mater. 2015; 27: 7320-7324.

9. Gao W. et al. In situ growth of a PEG-like polymer from the C-terminus of an intein fusion protein improves pharmacokinetics and tumor accumulation. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2010; 107: 16432-16437.

10. Gao W. et al. In situ growth of a stoichiometric PEG-like conjugate at a protein’s N-terminus with significantly improved pharmacokinetics. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2009; 106: 15231–15236.