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个人简介：

汪旸教授担任北京大学第一医院皮肤科主任，北大-清华生命科学联合中心（CLS）研究员。长期从事皮肤肿瘤，尤其是皮肤淋巴瘤的临床诊治及科学研究工作。获得国家自然科学基金优秀青年基金、杰出青年基金、万人计划青年拔尖人才、北京市科技新星、茅以升北京青年科技奖。目前担任国际皮肤淋巴瘤协会（ISCL）执委，中华医学会皮肤性病学分会青年学组副组长、中国医师协会皮肤性病学分会皮肤肿瘤专业委员会副主任委员、担任 J Dermatol Sci 杂志编委。

主要研究方向：

汪旸教授围绕皮肤T细胞淋巴瘤的“分子诊断--发病进展机制—进展期患者的治疗”进行了系列基础研究。着力解答以下科学问题：① 为什么有部分患者会发生快速进展？ ② 这些患者疾病进展的分子机制是什么? ③ 进展期患者为什么会对常规治疗抵抗？

代表性科研成果：

① 在分子诊断方面：明确了导致疾病临床异质性的原因是克隆性T细胞的细胞来源不同。以此为基础发现并推广了皮肤T细胞淋巴瘤的早期诊断分子标记，并建立高危/低危患者的鉴别诊断决策树；为建立皮肤T细胞淋巴瘤的分子诊断体系和分子分型方案提供了新的方向。

② 在发病进展机制方面：建立了进展期疾病的特征性分子图谱，证明了7号染色体chr7q21.3区段拷贝数扩增导致疾病进展和大细胞转化，同时阐明了多个表观遗传学调控子在皮肤T细胞淋巴瘤疾病进展中的重要作用及机制，为开发高选择性的靶向药物提供了重要的理论基础。

③ 在进展期患者耐药机制方面：发现了进展期患者对免疫检查点抑制剂抗PD-1单抗和组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗抵抗的分子机制，为患者的个体化的治疗方案选择打下基础。

代表性科研项目：

1. 2025.1-2029.12    皮肤淋巴细胞增生性疾病    国家自然科学基金杰出青年基金    400万
   

2. 2020.1-2022.12    皮肤T细胞淋巴瘤的发病机制与分子诊断研究    国家自然科学基金优秀青年基金    120万
   

3. 2022.11-2025.12    皮肤恶性肿瘤疾病队列的构建及发病特征与高危因素的探究    国家重点研发计划子课题    294万
   

4. 2024.7-2028.6    基于超高通量反向单细胞空间多组学的皮肤淋巴瘤免疫微环境研究    北京市自然科学基金重点项目    300万
   

5. 2024.1-2026.12    皮肤T细胞淋巴瘤基于分子分型的治疗策略研究    首都卫生发展科研专项重点攻关项目    100万

10篇代表性论文：

1. Chen, Z., Y. Lin, Y. Qin, H. Qu, Q. Zhang, Y. Li, Y. Wen, J. Sun, P. Tu, P. Gao and Y. Wang (2023). "Prognostic Factors and Survival Outcomes Among Patients With Mycosis Fungoides in China: A 12-Year Review." JAMA Dermatol 159(10): 1059-1067. 学术贡献：发表中国首个皮肤T细胞淋巴瘤5年生存率及预后数据，填补这一疾病领域的国内空白

2. Gao, Y., S. Hu, R. Li, S. Jin, F. Liu, X. Liu, Y. Li, Y. Yan, W. Liu, J. Gong, S. Yang, P. Tu, L. Shen, F. Bai and Y. Wang (2023). "Hyperprogression of cutaneous T cell lymphoma after anti-PD-1 treatment." JCI Insight 8(4). 学术贡献：发现皮肤T细胞淋巴瘤患者用PD-1单抗后疾病进展的分子机制

3. Liu, F., Y. Gao, B. Xu, S. Xiong, S. Yi, J. Sun, Z. Chen, X. Liu, Y. Li, Y. Lin, Y. Wen, Y. Qin, S. Yang, H. Li, T. Tejasvi, L. Tsoi, P. Tu, X. Ren and Y. Wang (2022). "PEG10 amplification at 7q21.3 potentiates large-cell transformation in cutaneous T-cell lymphoma." Blood 139(4): 554-571. 学术贡献：发现皮肤T细胞淋巴瘤晚期出现大细胞转化的重要驱动因素，并筛选可能的治疗靶点

4. Xiong, S., F. Liu, J. Sun, S. Gao, C. C. L. Wong, P. Tu and Y. Wang (2024). "Abrogation of USP9X is a potential strategy to decrease PEG10 levels and impede tumor progression in cutaneous T-cell lymphoma." J Invest Dermatol. 学术贡献：发现皮肤T细胞淋巴瘤潜在治疗靶点PEG10的翻译后调控机制

5. Liu, X., S. Jin, S. Hu, R. Li, H. Pan, Y. Liu, P. Lai, D. Xu, J. Sun, Z. Liu, Y. Gao, Y. Zhao, F. Liu, Y. Xiao, Y. Li, Y. Wen, Z. Chen, B. Xu, Y. Lin, M. Ran, Q. Li, S. Yang, H. Li, P. Tu, M. Haniffa, S. A. Teichmann, F. Bai and Y. Wang (2022). "Single-cell transcriptomics links malignant T cells to the tumor immune landscape in cutaneous T cell lymphoma." Nat Commun 13(1): 1158. 学术贡献：证明皮肤T细胞淋巴瘤患者肿瘤性T细胞的来源不同是决定预后差异的重要因素

6. Qin, Y., Y. Lin, Z. Chen, Q. Zhang, Y. Li, Y. Wen, P. Tu, P. Gao and Y. Wang (2024). "Effectiveness of narrowband ultraviolet B monotherapy versus combination therapy with systemic agents in patients with early-stage mycosis fungoides and the association with plaque lesions." J Evid Based Med. 学术贡献：证明早期皮肤T细胞淋巴瘤治疗过程中UVB联合治疗在斑块期患者应早期进行，为疾病及治疗方案的指定提供了循证医学证据

7. Xiong, S., F. Liu, J. Sun, S. Gao, C. C. L. Wong, P. Tu and Y. Wang (2024). "Abrogation of USP9X is a potential strategy to decrease PEG10 levels and impede tumor progression in cutaneous T-cell lymphoma." J Invest Dermatol. 学术贡献：发现皮肤T细胞淋巴瘤大细胞转化的重要驱动基因PEG10的翻译后修饰重要环节，为开发靶向药物提供理论基础

8. Xu, B., F. Liu, Y. Gao, J. Sun, Y. Li, Y. Lin, X. Liu, Y. Wen, S. Yi, J. Dang, P. Tu and Y. Wang (2021). "High IKZF2 Expression in Malignant T cells Promotes Disease Progression in Cutaneous T cell Lymphoma." Acta Derm Venereol. 学术贡献：发现皮肤T细胞淋巴瘤疾病进展的重要驱动转录因子

9. Xiao, Y., S. Zhong and Y. Wang (2022). "Generalized Cutaneous Nodules on the Trunk and Extremities." JAMA Oncol 8(12): 1840-1841. 学术贡献：发现并报道特殊类型的皮肤T细胞淋巴瘤类型

10. Wang, Y., X. Gu, G. Zhang, L. Wang, T. Wang, Y. Zhao, X. Zhang, Y. Zhou, M. Kadin and P. Tu (2014). "SATB1 overexpression promotes malignant T-cell proliferation in cutaneous CD30+ lymphoproliferative disease by repressing p21." Blood 123(22): 3452-3461. 学术贡献：发现皮肤T细胞淋巴瘤疾病进展的重要表观遗传学机制