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个人简介：

周平博士本科和博士分别毕业于天津医科大学药学和肿瘤学专业，师从张宁教授，长期从事肿瘤学研究；后赴UCLA进行博士后研究，师从王存玉院士。主要研究方向为抗肿瘤药物研发，擅长CADD、AI模型结合分子生物学实验和小鼠肿瘤模型加速抑制剂筛选和优化药物结构。在Biomaterials等期刊发表SCI论文16篇，总影响因子120.6，累计引用次数803；获国际发明专利1项、国家发明专利4项，2项新药专利已转化。此外，还是注册的执业药师，Precis Clin Med.等期刊优秀审稿专家。

主要研究方向：

1. DNA损伤及应答通路相关抗肿瘤药物的研究。

PARP抑制剂是乳腺癌和卵巢癌治疗的重要靶向药物，然而，由于BRCA1/2 恢复性突变等原因导致的PARP抑制剂耐药限制了其长期疗效。为克服PARP抑制剂的耐药问题，周平博士设计开发了新一代PARP1抑制剂，其自身能通过抑制ATR介导的同源重组修复通路克服对PARP抑制剂的耐药问题。此外，由于其对PARP1的选择性远高于Olaparib，有效克服了Olaparib抑制PARP2导致的血液毒性，还将PARP抑制剂的使用范围扩大到非BRCA突变的前列腺癌、卵巢癌、口腔鳞癌、肺癌等瘤种中。

2. 抗肿瘤转移药物的开发。

癌转移是导致癌症病人死亡的主要原因。周平博士发现了以TCI04为代表的一类Myoferlin抑制剂，通过与Myoferlin的C2B功能域结合，阻断Myoferlin的细胞膜转位以及与Caveolin-1的结合，从而抑制细胞膜脂筏和膜泡的形成，并通过升高RhoA通路活性抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。TCI04是第一个通过抑制膜泡运输阻断肿瘤转移的化合物，目前该化合物正作为一类新药进行临床转化。

3. 药物靶向递送系统的构建。

化疗是三阴乳腺癌（TNBC）治疗的核心手段，但是细胞毒类化疗药的毒性给病人身体造成了极大负担。周平博士根据肿瘤细胞代谢高度依赖谷氨酰胺的特性，设计了一类谷氨酰胺修饰的β-环糊精，并将其用于包载阿霉素治疗TNBC。该包合物通过TNBC细胞异常高表达的ASCT2转运进入肿瘤细胞，使其在肿瘤细胞中的富集远高于正常细胞；比相同剂量的游离阿霉素具有更好的治疗效果，并显著降低了对肝、肺、肾等主要器官的毒性，为TNBC的精准治疗提供了新技术。

10篇代表性论文：

1. Ping Zhou, Justin Wang, Daniel Mishail, Cun-Yu Wang. Recent advancements in PARP inhibitors-based targeted cancer therapy. Precis Clin Med. 2020;3(3):187-201, Review. (IF: 5.1; Q1)

2. Ping Zhou, Jiaqi Qin, Ce Zhou, Guoyun Wan, Yuanyuan Liu, Mingming Zhang, Xiaoying Yang, Ning Zhang, Yinsong Wang. Multifunctional Nanoparticles based on Polymeric Copper Chelator for Breast Cancer Therapy through Antiangiogenesis and Immunotherapy. Biomaterials. 2019; 195:86-99. (IF: 12.8; Q1)

3. Ping Zhou, Xingmei Liang, Ce Zhou, Jiaqi Qin, Chunyu Hou, Zhiyan Zhu, Wenxue Zhang, Shuqing Wang, Diansheng Zhong. Glutamine-β-cyclodextrin for targeted doxorubicin delivery to triple-negative breast cancer tumors via the transporter ASCT2. J Mater Chem B. 2019;7(35):5363-5375. (IF: 6.33; Q2)

4. Ping Zhou, Jiaqi Qin, Yuan Li, Guoxia Li, Yinsong Wang, Ning Zhang, Peng Chen, Chunyu Li. Combination therapy of PKCζ and COX-2 inhibitors synergistically suppress melanoma metastasis. J Exp Clin Canc Res. 2017; 36(1):115. (IF: 11.4; Q1)

5. Ping Zhou, Tong An, Chuan Zhao, Yuan Li, Rongshan Li, Rui Yang, Yinsong Wang, Xiujun Gao. Lactosylated PLGA nanoparticles containing ε-polylysine for the sustained release and liver-targeted delivery of the negatively charged proteins. Int J Pharm. 2015; 478(2):633-43. (IF: 5.88; Q1)

6.  Ping Zhou, Ning Zhang, Ruth Nussinov, Buyong Ma. Defining the Domain Arrangement of the Mammalian Target of Rapamycin Complex Component Rictor Protein. J Comput Biol. 2015; 22(9): 876-86. (IF: 1.5; Q2)